Laboklin GmbH & Co. KG, Steubenstraße 4, 97688 Bad Kissingen  
Herrn  
Untersuchungsbefund Nr.: 2503-W-716678  
Ingo Kluge  
Probeneingang:  
06.03.2025  
11.03.2025  
06.03.2025  
11.03.2025  
Endbefund  
Kiesweg 5  
17449 Mölschow OT Bannemin  
Deutschland  
Datum Befund:  
Untersuchungsbeginn:  
Untersuchungsende:  
Befundstatus:  
Tierart:  
Hund  
Rasse:  
Golden Retriever  
männlich  
Geschlecht:  
Name:  
Oskar vom Goldenen Luch  
DRZV-jm-24-7385-4/3  
991003001855412  
18.03.2024  
Zuchtbuchnummer:  
Chipnummer:  
Geburtsdatum / Alter:  
Probenmaterial:  
Probenentnahme:  
Probennehmer:  
Patientenbesitzer:  
EDV-Nummer / Befund-ID:  
Abstrich  
27.02.2025  
TAP Grube  
Kluge, Ingo  
---  
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1) - Golden Retriever - PCR  
Ergebnis: Genotyp N/N  
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die  
ursächliche Mutation für GR_PRA1 im SLC4A3-Gen.  
Erbgang: autosomal-rezessiv  
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen  
beschrieben: Golden Retriever ACHTUNG: In dieser Rasse gibt es weitere PRA-Formen, die dieser Test nicht  
nachweisen kann.  
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2) - Golden Retriever - PCR  
Ergebnis: Genotyp N/N  
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die  
ursächliche Mutation für GR_PRA2 im TTC8-Gen.  
Erbgang: autosomal-rezessiv  
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen  
beschrieben: Golden Retriever ACHTUNG: In dieser Rasse gibt es weitere PRA-Formen, die dieser Test nicht  
nachweisen kann.  
Steubenstraße 4 · 97688 Bad Kissingen · Tel.: 09 71/ 7 20 20 · Fax: 09 71/ 6 85 46 · Geschäftsführender Gesellschafter: LABOKLIN Verwaltungs-GmbH · RG. Schweinfurt HRA 3631  
Bankverbindung: Sparkasse Bad Kissingen (BLZ 793 510 10) Kto.-Nr. 311 596 19, IBAN: DE09 793 510 1000 311 596 19, SWIFT/BIC: BYLADEM1KIS  
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Befund-Nr.: 2503-W-716678  
Neuronale Ceroidlipofuszinose  
Ergebnis: Genotyp N/N  
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die  
ursächliche Mutation für NCL im CLN5-Gen.  
Erbgang: autosomal-rezessiv  
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen  
beschrieben: Golden Retriever  
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - PCR *  
Ergebnis: Genotyp N/N (A)  
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die  
ursächliche Mutation für die prcd-PRA im PRCD-Gen.  
Erbgang: autosomal-rezessiv  
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung ist bisher bei folgenden Rassen beschrieben:  
American Cocker Spaniel, American Eskimo Dog, Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Australian  
Stumpy Tail Cattle Dog, Barbet, Bearded Collie, Bologneser, Bolonka Zwetna, Chesapeake Bay Retriever,  
Chihuahua, Chinese Crested, English Cocker Spaniel, English Shepherd, Entlebucher Sennenhund,  
Finnischer Lapphund, Golden Retriever, Jack Russell Terrier, Karelischer Bärenhund, Kuvasz, Lappländischer  
Rentierhund, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo, Markiesje, Norwegischer Elchhund, Nova Scotia Duck  
Tolling Retriever, Parson Russell Terrier, Portugiesischer Wasserhund, Pudel, Riesenschnauzer, Schipperke,  
Silky Terrier, Spanischer Wasserhund, Spitz, Schwedischer Lapphund, Wäller, Yorkshire Terrier.  
Ichthyose - PCR *  
Ergebnis: Genotyp N/N  
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die  
ursächliche Mutation für Ichthyose im PNPLA1-Gen.  
Erbgang: autosomal-rezessiv  
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen  
beschrieben: Golden Retriever  
Muskeldystrophie (MD) - PCR  
Ergebnis: Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y  
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die  
ursächliche Mutation für GRMD im Dystrophin-Gen.  
Erbgang: X chromosomal-rezessiv  
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen  
beschrieben: Golden Retriever  
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Befund-Nr.: 2503-W-716678  
Die Ergebnisse gelten nur für das im Labor eingegangene Probenmaterial. Die Verantwortung für die  
Richtigkeit der Angaben zu den eingesandten Proben liegt beim Einsender. Gewährleistungsverpflichtungen  
dafür können nicht übernommen werden. Schadensersatzverpflichtungen sind, soweit gesetzlich zulässig, auf  
den Rechnungswert der durchgeführten Untersuchung/en beschränkt, im Übrigen haften wir nur für Vorsatz  
und grobe Fahrlässigkeit, soweit gesetzlich möglich.  
Weitere Genveränderungen, die ebenfalls die Ausprägung der Erkrankung/Merkmale beeinflussen können,  
können nicht ausgeschlossen werden. Die Untersuchung/en erfolgte/n nach dem derzeitigen allgemeinen  
wissenschaftlichen Kenntnisstand.  
Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen akkreditiert nach DIN EN ISO/IEC  
17025:2018  
(ausgenommen Partnerlabor-Leistungen).  
Zuchtverbandsrabatte wurden für rabattfähige Leistungen berücksichtigt!  
Probenentnahme:  
Der folgende unabhängige Probennehmer (Tierarzt, Zuchtwart, o.ä.) hat durch seine Unterschrift die  
Probenentnahme und Überprüfung der Identität des Tieres bestätigt:  
TAP Grube  
Das Methoden-Abkürzungsverzeichnis finden Sie unter www.laboklin.com in der Rubrik "Leistungen".  
Die Untersuchungsergebnisse beziehen sich auf das uns eingesandte Probenmaterial Dieses war untersuchungsfähig, sofern nichts anderes angegeben  
ist. Die Richtigkeit der Angaben zu den Proben verantwortet der Einsender. Dieser Prüfbericht darf nur vollständig und unverändert weitergegeben  
werden. Abweichende Vorgehensweisen bedürfen der schriftlichen Genehmigung der Laboklin GmbH & Co. KG. Hinweis: Wer die in diesem Dokument  
aufgeführten Daten absichtlich so speichert oder verändert, dass bei ihrer Wahrnehmung eine unechte/verfälschte Urkunde vorliegen würde, oder derart  
gespeicherte oder veränderte Daten gebraucht, macht sich strafbar und muss mit juristischen Konsequenzen rechnen.  
LABOKLIN ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiertes Labor, mit Nummern D-PL-13186-01-01, D-PL-13186-01-02 und D-  
PL-13186-01-03.Diese Akkreditierung bezieht sich auf alle in der Akkreditierungsurkunde aufgeführten Prüfverfahren.  
*: Ausführung durch Partnerlabor  
Fr. Nadine Gaenstaller  
Abt. Molekularbiologie  
*** ENDE des Befundes ***  
Laboklin App  
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